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Le brevet Kaali

brevet kaali 5139684Le brevet Kalli et le la thérapie de fréquence

La brevet Kaali à l'électrification du sang serait probablement encore endormi dans les archives de l'Office des brevets aujourd'hui s'il n'y avait pas un certain Dr Robert Beck qui était basé sur ce brevet, a analysé et affiné les résultats, et a développé son apperateur de sang Beck sur cette base.

L'histoire du HIvirus a commencé en 1981. En juin, le scientifique Michael Gottlieb de l'UCLA (Université de Californie à Los Angeles) a rapporté dans un rapport pour la Disease Control Convention une constellation inhabituelle d'infections fongiques et de pneumonie chez cinq hommes gais, apparemment en bonne santé, jeunes et gais de Los Angeles.

En 1985, le FDA le premier test de dépistage des anticorps anti-VIH.

En 1989, la distribution de pentamidine pour la prophylaxie du PCP (Pneumocystis Pneumonia) a été approuvée par la FDA.

Pendant ce temps, il y avait des recherches mondiales sur le traitement de l'HIvirus et c'est là que l'histoire du brevet d'électrification du sang Kaali a commencé.

Deux chercheurs de l'Albert Einstein College of Medicinie de New York ont ​​expérimenté avec virus HI dans la boîte de Pétri. Il y avait Dr. Steven Kaali et son collègue de recherche alors Dr William Lyman, qui n'était plus nommé lors du dépôt du brevet.

Les deux scientifiques ont découvert que les virus HI peuvent être désactivés avec un courant extrêmement faible.

Les résultats de leurs mois de recherche ont été annoncés par les deux scientifiques à un public international le 14 mars 1991 lors du premier symposium international de thérapies combinées (premier congrès international de recherche sur le sida).

La configuration expérimentale servant de base au dépôt du brevet Kaali était la suivante:

Des virus HI et des globules blancs ont été trouvés dans une boîte de Pétri.
Le contenu de la boîte de Pétri a été exposé à un faible courant électrique.
En réponse au courant, la capacité d'infection des virus HI a diminué jusqu'à 95%.
Les cellules sanguines étant beaucoup plus robustes que les virus d'un point de vue électrophysiologique, des courants de 50 à 100 microampères suffisent à affaiblir les agents pathogènes, bien que les cellules sanguines elles-mêmes ne soient pas endommagées.

Les virus HI ne sont pas directement détruits par le courant électrique, mais leur enveloppe protéique externe est altérée de telle sorte que vous ne pouvez plus produire l'enzyme "transcriptase inverse (RT)".

Mais c'est précisément cette enzyme «transcriptase inverse (RT)» dont les virus HI ont besoin pour pénétrer les cellules du corps humain.
Parce que l'enzyme RT est entraînée à casser les cellules du corps T et le L'ADN dieser Zelle être modifié de telle manière que l'ADN manipulé de la cellule corporelle provoque la production incontrôlée de nouveaux virus HI.

En raison de l'électrification du sang, les virus HI n'étaient plus en mesure de produire l'enzyme RT qui est importante pour eux. Puisqu'ils n'avaient plus cette enzyme après le traitement électrique, ils ne pouvaient plus pénétrer les cellules hôtes. Ils avaient (selon le résultat du brevet Kaali) perdu leur capacité destructrice à détruire l'ADN des cellules saines du corps et à affaiblir et finalement détruire le système immunitaire humain.

Brevet Kaali n ° 5.139.684 XNUMX XNUMX

Le 23 février 1993, l'Office des brevets des États-Unis a délivré le Dr Steven Kaali le brevet n ° 5.188.738 XNUMX XNUMX.
Vous pouvez trouver un lien ici: Google Patent Archive.

Le brevet Kaali a été délivré sur la théorie de l'électrification du sang et décrit deux méthodes pour introduire un certain courant alternatif dans un fluide corporel infecté par un virus (par exemple du sang), bactériesPour tuer les virus, les champignons et les parasites.

Selon la loi américaine sur les brevets, le dépôt d'une demande de brevet doit prouver à l'Office des brevets américain l'efficacité de l'électrification sanguine nouvellement inventée dans l'expérience répertoriée, en particulier si la neutralisation des virus HI décrits a également réussi.

Pour obtenir ce brevet auprès du U.S. Patent Office, Dr. Kaali et ses co-inventeurs doivent prouver que la découverte décrite fonctionne également dans la pratique, sinon le brevet n'aurait jamais été accordé.

FDA et AMA sur le brevet Kaali

Le, du Dr L'application en deux étapes éprouvée par Kaali de l'électrification du sang par le VIH, à savoir le "traitement in vitro du sang infecté par le VIH par lavage du sang hors du corps et / ou par implantation chirurgicale et désimplantation de mini purificateurs de sang", est apparue en raison du coût élevé et du mensuel permanent déraisonnable interventions chirurgicales sur rejet élevé par la FDA et l'AMA.

Kaali a ensuite développé un appareil avec une petite batterie et deux minuscules électrodes qui pourraient être plantées directement dans une artère du bras et de la jambe.

Cependant, des interventions chirurgicales mensuelles ont dû être effectuées afin de repositionner les électrodes encore et encore.

Le coût du système de santé américain aurait été énorme.
On aurait attendu 5.000 6 $ par patient par mois. En outre, il fallait tenir compte du fait qu'un changement positif décisif chez le patient ne pouvait être constaté qu'après environ 7 à XNUMX mois.

La FDA (Federal Drug Administration) en tant que principale autorité de santé américaine et l'AMA (American Medical Administration), à la suite d'un examen approfondi du brevet de Kaali, ont produit le rejet suivant, éthiquement et financièrement justifié:

• La méthode "in vitro" est éthiquement inacceptable
• Le patient a dû subir des interventions à long terme déraisonnables
• L'effort chirurgical est énorme
• Cela crée des risques considérables pour le patient
• Le coût d'une implantation est supérieur à 5.000 XNUMX $ chacun
• Cela ruinerait le système de santé américain compte tenu des nombreuses infections à VIH (1993)

conclusion:

Sur la base du brevet américain 5.139.684 XNUMX XNUMX, des recherches et de la documentation ont été effectuées sur le fait que l'électrification du sang fonctionne avec des virus, des bactéries, etc. Les preuves scientifiques nécessaires étaient jointes au brevet.

En raison de la technologie de l'époque, le brevet ne pouvait pas être appliqué au patient sous cette forme, c'est pourquoi il n'était pas utilisé au sens médical.

Dr. Cependant, Robert Beck a fait de ce brevet la base de ses recherches ultérieures et a lancé son zappeur de sang Beck quelque temps plus tard.
Cet appareil était petit et maniable, peu coûteux et pouvait être utilisé sur le patient sans restrictions.


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Auteur de l'article:
Herbert Eder

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